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2022
Mrabeut Randa. Double occurrence de variants pathogènes de l’ADNmt : un phénomène sous-estimé ? A propos de 3 cas et revue de littérature. Sous la direction de Bris Céline. Angers: Université Angers, 2022.
2021
Denis Matthieu. Amélioration du diagnostic des maladies mitochondriales par analyse de la distribution des variants de l'ADNmt dans le sang et les urines. Sous la direction de Bris Céline. Angers: Université Angers, 2021.
2015
Clément Arthur. Lien entre qualité embryonnaire et contenu en ADN mitochondrial des cellules folliculaires. Sous la direction de May-Panloup Pascale. Angers: Université Angers, 2015.
Desclos de la Fonchais Pierre-Joseph. Mise en place de la quantification d'ADN mitochondrial par qPCR quadruplex. Sous la direction de Cimon Bernard. Angers: Université Angers, 2015.
2013
Boucret Lisa. L’expression des gènes mitochondriaux dans les cellules du cumulus, reflet des processus de vieillissement ovarien ?. Sous la direction de May-Panloup Pascale. Angers: Université Angers, 2013.
2012
Ordronneau Anne-Claire. Impact du diagnostic prénatal sur les maladies mitochondriales. Etude de cas réalisée au CHU d'Angers. Sous la direction de Procaccio Vincent. Angers: Université d'Angers, 2012.