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Démembrement génétique des Dystrophies Rétiniennes et Neuropathies Optiques Héréditaires au Maroc et en Afrique du Nord : spectre Clinique et Génétique en Afrique du Nord, analyse de 5 Gènes (ABCA4, CRB1, PDE6B, TTLL5 et ND4) chez 6 familles Marocaines - 2021

Le séquençage haut débit de l’ADN pour l’identification des bases moléculaires des pathologies mendéliennes : opportunités et défis - 2021

Impact de l’acide lactique sur le phénotype et le métabolisme des macrophages humains - 2017

Activation des récepteurs de cytokines de la famille de l'interleukine-6 - 2017