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Démembrement génétique des Dystrophies Rétiniennes et Neuropathies Optiques Héréditaires au Maroc et en Afrique du Nord : spectre Clinique et Génétique en Afrique du Nord, analyse de 5 Gènes (ABCA4, CRB1, PDE6B, TTLL5 et ND4) chez 6 familles Marocaines - 2021

Le séquençage haut débit de l’ADN pour l’identification des bases moléculaires des pathologies mendéliennes : opportunités et défis - 2021

Anilate-based molecular building blocks for metal-organic frameworks and molecular conductors - 2018