Guy Lenaers

Démembrement génétique des Dystrophies Rétiniennes et Neuropathies Optiques Héréditaires au Maroc et en Afrique du Nord : spectre Clinique et Génétique en Afrique du Nord, analyse de 5 Gènes (ABCA4, CRB1, PDE6B, TTLL5 et ND4) chez 6 familles Marocaines

Évolution de la base de données spécifique des mutations du gène OPA1 vers un système global pour améliorer la découverte de corrélations génotype-phénotype de l’atrophie optique dominante

OPA1 et atrophie optique dominante : étude physiopathologique par approche métabolomique et lipidomique

Rôle de la dynamique mitochondriale à la phase aiguͭe de l'infarctus du myocarde