Introduction : le glaucome représente l'une des principales causes de cécité à l'échelle mondiale, constituant un enjeu sociétal majeur. La forme la plus répandue de cette maladie est le glaucome primitif à angle ouvert dont la physiopathologie n’est pas encore totalement élucidée. Des études, dont plusieurs réalisées au CHU d’Angers, ont montré des profils métaboliques spécifiques dans divers échantillons biologiques de patients glaucomateux. L’objectif de ce travail était de rechercher une signature métabolomique dans les leucocytes des patients glaucomateux, pouvant offrir des informations physiopathologiques distinctes de celles des liquides biologiques, en raison du contexte cellulaire spécifique.
Matériels et méthodes : il s’agit d’une étude rétrospective portant sur les échantillons sanguins de patients inclus au sein d’une collection biologique par le service d’Ophtalmologie du CHU d’Angers. Le métabolome des leucocytes de 40 patients glaucomateux a été comparé à celui de 39 témoins indemnes de toute pathologie oculaire hormis leur cataracte opérée.
Résultats : l'analyse univariée a montré une diminution significative de 37 métabolites dans les leucocytes des patients atteints de glaucome, mais aucun n'est resté significatif après correction statistique de type Benjamini-Hochberg. De plus, grâce à une méthode de machine learning développée par le laboratoire de Biochimie et biologie moléculaire, nous avons pu identifier un modèle prédisant l'appartenance au groupe glaucomateux sur la base des profils métabolomiques, avec une AUC de 0,69 considérée comme significative. Ce résultat nous incite à augmenter la puissance statistique de l’étude mais il démontre pour la première fois que les patients glaucomateux présentent un profil métabolique particulier dans leurs leucocytes sanguins.
Conclusion : notre étude suggère la présence d'une signature métabolomique dans les leucocytes des patients glaucomateux, révélant une altération systémique du métabolisme de certains phospholipides et acides aminés, ouvrant ainsi la voie à de nouvelles recherche dans cette maladie.
Introduction : glaucoma represents one of the leading causes of blindness worldwide, constituting a major societal challenge. The most common form of this disease is primary open-angle glaucoma, whose pathophysiology is not yet fully understood. Studies, several of which were conducted at Angers University Hospital, have shown specific metabolic profiles in various biological samples from glaucoma patients. The objective of this work was to search for a metabolomic signature in the leukocytes of glaucoma patients, which could provide pathophysiological insights distinct from those offered by biological fluids due to the specific cellular context.
Materials and Methods : this is a retrospective study involving blood samples from patients included in a biological collection by the Ophthalmology Department at Angers University Hospital. The leukocyte metabolome of 40 glaucoma patients was compared to that of 39 controls without any ocular pathology except for operated cataracts.
Results : univariate analysis showed a significant decrease in 37 metabolites in the leukocytes of glaucoma patients, but none remained significant after Benjamini-Hochberg statistical correction. Furthermore, using a machine learning method developed by the Biochemistry and Molecular Biology Laboratory, we were able to identify a model predicting glaucoma group membership based on metabolomic profiles, with an AUC of 0.69, considered significant. This result prompts us to increase the statistical power of the study, but it demonstrates for the first time that glaucoma patients exhibit a specific metabolic profile in their blood leukocytes.
Conclusion : our study suggests the presence of a metabolomic signature in the leukocytes of glaucoma patients, revealing a systemic alteration in the metabolism of certain phospholipids and amino acids, thus opening the door to new research into this disease.