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Metabolomic Approach in STEMI-Patients Undergoing Left Ventricular Remodeling

Résumé en français

Le remodelage du ventricule gauche (VG), qui survient dans les suites d’un syndrome coronarien aigu avec sus décalage persistant du segment ST (SCA ST+), est un phénomène fréquent et grave. En utilisant une approche métabolomique, notre objectif était d’identifier de nouveaux biomarqueurs, jusqu’à présent inconnus, associés au remodelage VG après un SCA ST+. Parmi une cohorte de 192 patients incluent prospectivement et présentant un SCA ST+ revascularisé avec succès, 32 ont développé un remodelage VG durant le suivi (remodeleurs) et ont été appariés à 32 patients non remodeleurs. Une imagerie par résonnance magnétique était réalisée lors de l’admission, à 3 mois et à 1 an. Les prélèvements sanguins étaient collectés durant l’hospitalisation. Le pic de créatine kinase (CK) et les marqueurs de l’inflammation étaient plus élevés chez les patients remodeleurs que chez les non remodeleurs (moyenne 3466 ± 2211 et 2394 ± 1615 UI/L respectivement, p = 0.005 pour le pic de CK; moyenne 35.9 ± 44.3 vs. 21.7 ± 30.4 mg/L respectivement, p = 0.020 pour la C-réactive protéine). Les taux plasmatiques de leucocytes et de polynucléaires neutrophiles étaient aussi plus élevés chez les patients remodeleurs (moyenne 12028 ± 2593/mL vs. 10346 ± 3626/mL respectivement, p = 0.028 et moyenne 9035 ± 3036/mL vs. 7596 ± 3822/mL respectivement, p < 0.001). Pour l’analyse métabolomique, la sphingomyéline C20:2 et la symmetrical dimethylarginine étaient plus élevées chez les patients remodeleurs, sans atteindre la significativité après la correction du risque alpha. L’approche métabolomique n’a pas permis de discriminer les patients avec ou sans remodelage VG. Cependant, les paramètres usuels reflets de la sévérité de l’infarctus du myocarde, comme la taille de l’infarctus ou les marqueurs de l’inflammation, différaient entre les groupes.

Résumé en anglais

Left ventricular remodeling (LVR) occurring after ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) is frequent and severe. We present a metabolomic approach as an attempt to reveal unknown biomarkers associated with post-STEMI LVR. Out of 192 consecutive patients with successfully revascularized STEMI, 32 presented LVR and were clinically matched with 32 no-LVR patients. They underwent cardiac magnetic resonance at baseline, three months and 12 months. Blood samples were collected during index hospitalization. Creatine kinase (CK) peak and inflammatory markers were higher for LVR patients compared to no-LVR patients (mean 3466 ± 2211 and 2394 ± 1615 UI/L respectively, p = 0.005 for CK peak; mean 35.9 ± 44.3 vs. 21.7 ± 30.4 mg/L respectively, p = 0.020 for C-reactive protein). Leukocyte and neutrophil counts were also higher for LVR patients (mean 12028 ± 2593/mL vs. 10346 ± 3626/mL respectively, p = 0.028 and mean 9035 ± 3036/mL vs. 7596 ± 3822/mL respectively, p < 0.001). For metabolomic analysis, sphingomyelin C20:2 and symmetrical dimethylarginine were higher for LVR patients, but did not reach significance after the correction for the alpha risk. The metabolomic approach did not discriminate patients with and without LVR. However, common parameters that focus on infarction severity, such as infarct size and inflammatory markers, differed between the groups.

Année
2019
Année de soutenance
2019-05-23
Nombre de pages
45
Type de dépôt
Thèse d'exercice : Médecine
Langue de publication
Français et Anglais
Éditeur
Université Angers
Lieu d'édition
Angers
Citation Key
dune9991
URL
http://dune.univ-angers.fr/fichiers/14007425/2019MDECM9991/fichier/9991F.pdf
Libellé de l'étape
DES Cardio mal vascul 4
Bac+
5
Publication du contenu
Libellé de l'UFR
UFR médecine
Libellé du diplôme
Diplôme d'État de docteur en médecine
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