Suite à des événements indésirables cardiovasculaires graves survenus au CHU de Angers après l’utilisation de la bromocriptine pour inhiber la lactation en postpartum, le système de pharmacovigilance français a réévalué le rapport bénéfices/risque des dérivés de l’ergot de seigle. Ce rapport jugé défavorable a amené les sociétés savantes à recommander une nouvelle prise en charge. Cette prise en charge comprend l’information des patientes, et l’utilisation de « petits moyens » tels que l’homéopathie, la phytothérapie, l’acuponcture, etc. Le dossier est aujourd’hui transmis à l’agence européenne du médicament (EMA) qui doit statuer prochainement sur l’avenir de la bromocriptine dans l’indication d’inhibition de la lactation.
Following serious cardiovascular adverse events that occurred at the University Hospital of Angers after using bromocriptine to inhibit lactation postpartum, the French pharmacovigilance system has reassessed the benefit / risk rate of ergot. The report considered unfavorable led the learned societies to recommend a new medical management. This support includes patient education, and the use of "small ways" such as homeopathy, herbal medicine, acupuncture, etc. The file is now transferred to the European Medicines Agency (EMA) to rule soon on the future of bromocriptine in the indication of inhibition of lactation.