Développement de deux formulations topiques d'Amphotéricine B dosées à 3%

TitreDéveloppement de deux formulations topiques d'Amphotéricine B dosées à 3%
TypeThèse d'exercice : Pharmacie
AuteursMaisonneuve Stanislas
DirecteursVrignaud Sandy
Année2024
URLhttps://dune.univ-angers.fr/fichiers/15001049/2024PDEPH18892/fichier/18892F.pdf
Mots-clésAntifongique, Crème, gel, onychomycose
Résumé

A. Introduction. L’Amphotéricine B est un antifongique à spectre large actif in vivo contre Fusarium spp. Dans la mesure où la sensibilité des Fusarium aux antifongiques sur le marché pour le traitement des onychomycoses peut être variable, nous nous sommes orienté vers un développement de nouvelles formulations d’Amphotéricine B topique, gel et crème, dosées à 3%.

B. Sujets et Méthodes. Après développement des formulations et des méthodes de contrôles physico-chimiques et microbiologiques associées, l’efficacité des préparations a été évaluée selon des procédures in vitro. Le premier test consistait en un test d’efficacité antifongique sur 4 des espèces de Fusarium spp. les plus représentées dans les fusarioses humaines et reposait sur une méthode de diffusion en milieu gélosé. Le second test consistait en un test de diffusion passive sur sabot de boeuf, selon un modèle adapté de la cellule de Sarrebruck.

C. Résultats. Les préparations sont restées stables d’un point de vu physico-chimique au moins 30 jours. Elles ont inhibé de manière satisfaisante la croissance sur gélose des 4 souches de Fusarium spp. testées. Enfin, l’Amphotéricine B a diffusé de manière satisfaisante dans le sabot de boeuf depuis celles-ci.

D. Conclusion. Les préparations sont suffisamment stables et efficaces pour envisager un usage chez l’Homme.

Résumé en anglais

A. Introduction. Amphotericin B is a broad-spectrum antifungal active in vivo against Fusarium spp. Since the sensitivity of Fusarium to antifungal agents on the market for the treatment of onychomycosis can vary, it was decided to develop new formulations of topical amphotericin B, gel and cream, with a dosage of 3%.

B. Subjects and methods. Following development of the formulations and associated physico-chemical and microbiological control methods, and partial evaluation of their stability, the efficacy of the preparations was assessed using in vitro procedures. The first test consisted of an antifungal efficacy test on 4 of the most commonly found Fusarium spp. species in human fusariosis, using an agar diffusion method. The second test was a passive diffusion test on bovine hooves, using a model based on Sarrebruck diffusion model.

C. Results. Preparations remained physico-chemically stable for at least 1 month. They satisfactorily inhibited the growth of the 4 Fusarium spp. strains tested on agar. Finally, amphotericin B diffused satisfactorily into the bovine hoof.

D. Conclusion. Preparations appear sufficiently stable and effective for humane use.

Langue de rédactionFrançais
Nb pages87
Diplôme

diplôme d'État de docteur en pharmacie

Date de soutenance2024-10-07
EditeurUniversité Angers
Place PublishedAngers
Libellé UFR

UFR de Sciences Pharmaceutiques et d'Ingénierie de la Santé

Numéro national2024ANGE096P