Evaluation de l'UDFF pour le diagnostic et la quantification de la stéatose chez les patients suspects de MASLD

TitreEvaluation de l'UDFF pour le diagnostic et la quantification de la stéatose chez les patients suspects de MASLD
TypeThèse d'exercice : Médecine
AuteursSidney Alix
DirecteursAube Christophe
Année2024
URLhttps://dune.univ-angers.fr/fichiers/92012389/2024MCEM18709/fichier/18709F.pdf
Mots-clésfraction adipeuse dér, maladie hépatique associée à un dysfonctionnement métabolique (MASLD), Résonance magnétique, ultrasons
Résumé

OBJECTIF : évaluer les performances de l'UDFF et du CAP pour l'évaluation de la stéatose hépatique chez les patients suspects de MASLD, en utilisant l'IRM-PDFF et l'histologie comme références.

MATERIELS ET METHODES : dans cette étude prospective, 114 patients ont bénéficié de mesures par UDFF et IRM-PDFF. 104 patients ont également eu des mesures par CAP le même jour que les mesures UDFF et 78 patients ont subi une biopsie du foie. En histologie, la stéatose a été classée en S0 (<5%), S1 (5-33%), S2 (>33%-66%) et S3 (>66%). En IRM-PDFF, la stéatose a été classée en S0, S1 (>5,2 %), S2 (>11,3 %) et S3 (>17,1 %). La quantification de la stéatose par UDFF et MRI-PDFF a été comparée à l'aide d'une régression de Passing-Bablock en utilisant le package R mcr.

RESULTATS : en utilisant l'IRM-PDFF comme référence, l'UDFF a de meilleurs résultats que le CAP pour le diagnostic de la stéatose (c'est-à-dire S0 vs S1-S2-S3) avec une AUC de 0,79 vs 0,74, de la stéatose légère (c'est-à-dire S0-S1 vs S2-S3) avec une AUC de 0,82 vs 0,71, et de la stéatose sévère (c'est-à-dire S0-S1-S2 vs S3,) avec une AUC de 0,78 vs 0,71. Toutefois, ces avantages n'étaient statistiquement significatifs que pour le diagnostic de la stéatose légère p= 0,043). En utilisant l'histologie comme référence, l'UDFF a de meilleurs résultats que le CAP pour le diagnostic de : stéatose (c'est-à-dire S0 vs S1-S2-S3) avec une AUC de 0,82 vs 0,67, stéatose légère (c'est-à-dire S0-S1 vs S2-S3) avec une AUC de 0,85 vs 0,64, et de la stéatose sévère (c'est-à-dire S0-S1-S2 vs S3) avec une AUC de 0,68 vs 0,48. Cependant, seule la différence pour la stéatose légère s'est avérée statistiquement significative (p = 0,001).

CONCLUSION : UDFF peut être utilisé comme une alternative au CAP pour le diagnostic et le classement de la stéatose hépatique.

Résumé en anglais

PURPOSE : the objective of this prospective study was to assess the accuracy of UDFF and CAP for the evaluation of hepatic steatosis in patients with suspected MASLD, using MRI-PDFF and histology as references.

MATERIALS AND METHODS : in this prospective study, 114 patients underwent UDFF and MRI-PDFF. 104 patients also underwent CAP on the same day as the UDFF measurements and 78 patients underwent liver biopsy. On histology, steatosis was classified as S0 (<5%), S1 (5-33%,) S2 (>33%-66%) and S3 (>66%). On MRI-PDFF, steatosis was classified as S0, S1 (>5.2%), S2 (>11.3%), and S3 (>17.1%). The quantification of steatosis by UDFF and MRI-PDFF was compared using a Passing-Bablock regression using the R package mcr.

RESULTS : using MRI-PDFF as a reference, UDFF has better results than CAP for the diagnosis of steatosis (i.e., S0 vs S1-S2-S3) with an AUC of 0.79 vs 0.74, mild steatosis (i.e., S0-S1 vs S2-S3) with an AUC of 0.82 vs 0.71, and severe steatosis (i.e., S0-S1-S2 vs S3,) with an AUC of 0.78 vs 0.71. However, these advantages were statistically significant only for the diagnosis of mild steatosis (p= 0.043). Using histology as a reference, UDFF has better results than CAP for the diagnosis of steatosis (i.e., S0 vs S1-S2-S3) with an AUC of 0.82 vs 0.67, mild steatosis (i.e., S0-S1 vs S2-S3) with an AUC of 0.85 vs 0.64, and severe steatosis (i.e., S0-S1-S2 vs S3) with an AUC of 0.68 vs 0.48. However, only the difference for mild steatosis was found to be statistically significant (p = 0.001).

CONCLUSION : UDFF may be employed as an alternative to CAP for the diagnosis and grading of hepatic steatosis.

Langue de rédactionAnglais
Nb pages20
Diplôme

Diplôme d'État de docteur en médecine

Date de soutenance2024-09-09
EditeurUniversité Angers
Place PublishedAngers
Libellé UFR

UFR Médecine

Numéro national2024ANGE130M