Polykystose rénale à l'officine : prise en charge du patient sous tolvaptan
| Titre | Polykystose rénale à l'officine : prise en charge du patient sous tolvaptan |
| Type | Thèse d'exercice : Pharmacie |
| Auteurs | Fatout Marine |
| Directeurs | Seret Guillaume |
| Année | 2022 |
| URL | https://dune.univ-angers.fr/fichiers/15001217/2022PPHA14849/fichier/14849F.pdf |
| Mots-clés | dispensation, enquête, Jinarc(r), outil, PKRAD |
| Résumé | Introduction : la polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD) est une maladie génétique qui touche près d’une personne sur mille en France. Elle est liée à la mutation des gènes PKD1 et/ou PKD2 respectivement impliqués dans 85 et 15% des cas. Chaque gène code pour une protéine, la polycystine 1 et la polycystine 2. La mutation de l’un de ces gènes entraîne un dysfonctionnement voire une perte totale de fonction des polycystines situées sur les cils primaires des cellules des tubules rénaux. Cette atteinte modifie la signalisation cellulaire et déclenche la production des kystes. L’accumulation des kystes détruit le parenchyme rénal et entraîne une insuffisance rénale chronique, avec à terme une perte totale de la fonction rénale. Le Jinarc®, un antagoniste des récepteurs V2 à la vasopressine est un médicament qui permet de ralentir la croissance des kystes et la dégradation de la fonction rénale. Ce médicament disponible en officine est encore mal connu des équipes officinales. Sujet et Méthode : pour produire un outil d’aide à la dispensation du Jinarc®, une enquête a été menée auprès des équipes officinales. Soixante-six personnes exerçant dans l’Ouest de la France ont répondu au questionnaire qui évaluait les connaissances des professionnels sur la pathologie et le médicament. Résultats : l’analyse des réponses a permis de produire un outil d’aide à la dispensation du Jinarc®, en tenant compte des besoins et des informations jugées importantes par les officinaux. Conclusion : ce premier outil fondé sur les besoins des officinaux permet de rendre les informations sur le médicament plus accessibles et ainsi permet d’améliorer la prise en charge du patient. |
| Résumé en anglais | Introduction : the autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a genetic disease that affects nearly one person in a thousand in France. It’s due to PKD1 and/or PKD2 gene mutation respectively involved in 85 and 15% of cases. Each gene codes for one protein, polycystin 1 and polycystin 2. The gene mutation of one of them induces a dysfunction or a total loss of polycystin function, located on primary cilium of renal tubular cells. This damage modifies the cellular pathway and leads to cyst production. Cyst accumulation destroys the renal parenchyma and leads to the end stage renal disease. Jinarc® is an V2 receptor antagonist of vasopressin and enables to slow cyst expansion and the loss of renal function. This medicine, available in pharmacies, is still poorly understood by pharmacy teams. Subject and Method : in order to produce a Jinarc® help dispensing tool, an investigation was made in pharmacy teams. Sixty-six persons who work in the west of France responded to the survey. This survey was evaluating the pharmacy teams knowledge about the disease and medicine. Results : the response analysis enables to product a Jinarc® help dispensing tool. This tool considers the needs and important information deemed by pharmacy teams. Conclusion : this first tool is based on pharmacy needs. It gives a better access to medicine information and therefore improves the patient care. |
| Langue de rédaction | Français |
| Nb pages | 112 |
| Diplôme | diplôme d'État de docteur en pharmacie |
| Date de soutenance | 2022-06-01 |
| Editeur | Université Angers |
| Place Published | Angers |
| Libellé UFR | UFR de Sciences Pharmaceutiques et d'Ingénierie de la Santé |
| Numéro national | 2022ANGE035P |