Innovation thérapeutique dans la dermatite atopique : cas du dupilumab
Titre | Innovation thérapeutique dans la dermatite atopique : cas du dupilumab |
Type | Thèse d'exercice : Pharmacie |
Auteurs | Semayne Timothée |
Directeurs | Nail-Billaud Sandrine |
Année | 2019 |
URL | http://dune.univ-angers.fr/fichiers/20100581/2019PPHA11571/fichier/11571F.pdf |
Mots-clés | barrière cutanée, Dermatite atopique, Dupilumab, médicament biologique, réglementation, traitements topiques |
Résumé | La dermatite atopique est une pathologie peu connue du grand public qui touche presque 4 millions d’enfants et d’adultes en France avec une prévalence en croissance continue. Cette maladie de la peau, chronique, prurigineuse et inflammatoire est due à de nombreux facteurs environnementaux, génétiques et immunologiques, souvent en lien avec d'autres manifestations d’allergie, comme l'asthme et/ou la rhinite allergique. L’important arsenal thérapeutique dont disposent les professionnels de santé suit des recommandations internationales connectées aux stades de sévérité de la maladie. Cet arsenal s’appuie largement sur l’éducation thérapeutique et les traitements cutanés locaux, comme les émollients et les corticoïdes topiques. La majorité des traitements systémiques utilisés dans cette maladie ne sont pas indiqués pour la traiter, à l’exception de la ciclosporine et du tacrolimus. L’évolution des biotechnologies permet de développer de nouvelles alternatives, dont Dupixent®, médicament à base de dupilumab développé par SANOFI. Cet anticorps monoclonal recombinant humain, un antagoniste des récepteurs d’IL-4 et IL-13, est disponible dans plusieurs pays. Il a notamment été mis sur le marché aux Etats-Unis par une procédure accélérée, la Breakthrought therapy designation. Il a été autorisé en Europe via une procédure centralisée. |
Résumé en anglais | Atopic dermatitis is a little known pathology to the general public and yet affecting almost 4 million children and adults in France and this prevalence continues to increase. This chronic, itchy and inflammatory skin disease is caused by many environmental, genetic and immunological factors and is often linked to other manifestations of allergy, such as asthma and allergic rhinitis. The important therapeutic arsenal available to health professionals follows international recommendations divided according to the stages of disease severity. This arsenal is largely based on therapeutic education and local skin treatments, such as emollients and topical corticosteroids. The majority of systemic treatments used in this disease are not indicated for this disease, with the exception of cyclosporine and tacrolimus. The evolution of biotechnologies makes it possible to develop new alternatives, including Dupixent®, based on dupilumab, developped by SANOFI. This recombinant human monoclonal antibody, an IL-4 and IL-13 receptor antagonist, is available in several countries. In particular, it was launched in the United States through an accelerated procedure, the Breakthrought therapy designation. It has been authorised in Europe via a centralised procedure. |
Langue de rédaction | Français |
Nb pages | 145 |
Diplôme | Diplôme d'État de docteur en pharmacie |
Date de soutenance | 2019-12-05 |
Editeur | Université Angers |
Place Published | Angers |
Libellé UFR | UFR de Sciences Pharmaceutiques et d'Ingénierie de la Santé |
Numéro national | 2019ANGE054P |