La myopathie de Duchenne ou Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique rare provoquant une dégénérescence progressive de l’ensemble des muscles. Cette pathologie liée au chromosome X touche principalement des garçons. L’objectif de cette étude réalisée au CHU d’Angers est d’observer l’impact des traitements dans la pathologie. Cette étude permet de confirmer que la première fracture apparait plus précocement dans la vie des patients traités par corticoïdes que pour les patients non traités par corticoïdes. En effet, le délai de survenue d’une première fracture après un traitement par AIS est réduit par rapport à un délai de première fracture chez un patient non traité. Aucun test significatif n’a pu être effectué mais aucun patient n’a eu de fracture après une co administration d’AIS et de bisphosphonates. Une étude réalisée sur un échantillon plus important permettrait de confirmer ou d’infirmer l’intérêt de l’utilisation de bisphosphonates en prévention primaire dans la Dystrophie Musculaire de Duchenne.
Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is a rare genetic disease that causes a progressive degeneration of every muscles. This disease related to X chromosome affects mostly boys. The objective of the study carried out at the University Hospital of Angers is to observe the impact of treatments in this pathology. The study confirms that the first fracture appears earlier in the life of patients treated with corticosteroids than for untreated patients. Indeed, the delay of occurrence of a first fracture after treatment with AIS is reduced compared to a first fracture delay in an untreated patient. No significant tests could be performed but no patients had fractures after co administration of AIS and bisphosphonates. A study conducted on a larger sample would confirm or disprove the interest of the use of bisphosphonates in primary prevention in Duchenne Muscular Dystrophy.