NICOTRA : essai randomisé des effets de la prise en charge du sevrage tabagique contraint en salle de naissance au CHU d’Angers
| Titre | NICOTRA : essai randomisé des effets de la prise en charge du sevrage tabagique contraint en salle de naissance au CHU d’Angers |
| Type | Mémoire |
| Auteurs | Bourget Bruno |
| Directeurs | Vernon Hélène |
| Année | 2019 |
| URL | http://dune.univ-angers.fr/fichiers/20131759/2019MFASMA10013/fichier/10013F.pdf |
| Mots-clés | obstétrique, syndrome de sevrage, tabac, traitements substitutifs nicotiniques |
| Date de soutenance | 2019-05-28 |
| Résumé | Introduction : 16,5% des femmes enceintes fumaient au moins une cigarette au troisième trimestre en 2016. Pendant le travail il est impossible de fumer. Ceci peut entrainer des syndromes de sevrages. La SFAR et la HAS ont mis en place des recommandations concernant l’arrêt temporaire du tabac. A ce jour il n’y a pas d’étude qui décrit les bénéfices à prendre en charge le syndrome de sevrage pendant le travail. Objectif : l’objectif principal sera de comparer les effets de l’utilisation de traitements substitutifs nicotiniques versus placebos en salle de naissance. Les objectifs secondaires seront d’évaluer le sevrage à distance et d’évaluer la satisfaction de la prise en charge des patientes. Matériel et méthodes : étude interventionnelle de catégorie 1 monocentrique quantitative prospective randomisée contrôlée par placebo en double aveugle avec deux groupes parallèles. Les patientes seront inclues à la consultation du neuvième mois, et randomisées lorsqu’elles seront en travail. Elles recevront soit des patchs et sprays nicotiniques soit des patchs et sprays placebos. La principale mesure du résultat se fera par le test au CO avant la sortie d’hospitalisation. Un questionnaire leur sera remis pour évaluer leur satisfaction le jour de leur sortie d’hospitalisation. A la visite post-natale les patientes bénéficieront du test au CO pour vérifier l’abstinence. Conclusion : les bénéfices attendues de cette étude sont de contrôler le syndrome de manque, de poursuivre l’abstinence tabagique au cours et à distance de l’hospitalisation, de mettre en place un protocole de sevrage tabagique contraint pour les patientes en travail. |
| Résumé en anglais | Introduction : 16.5% of pregnant women smoked at least one cigarette in the third quarter of 2016. During work it is impossible to smoke. This can lead to withdrawal syndromes. SFAR and HAS have put in place recommendations for temporary cessation of tobacco. To date there is no study that describes the benefits of dealing with withdrawal syndrome during labor. Goal : the main objective will be to compare the effects of the use of nicotine replacement therapy versus placebos in the birth room. The secondary objectives will be to evaluate weaning at a distance and to evaluate the satisfaction of patient management. Material and methods : monocenter randomized, double-blind, randomized, placebo-controlled, quantitative, single-intervention, interventional study with two parallel groups. Patients will be included in the ninth month consultation and randomized while they are working. They will receive either patches and nicotine sprays or patches and placebo sprays. The main measure of the result will be the CO test before discharge from hospital. A questionnaire will be given to them to evaluate their satisfaction on the day of their discharge from hospital. At the post-natal visit, patients will benefit from the CO test to check abstinence. Conclusion : the expected benefits of this study are to control the withdrawal syndrome, to continue smoking abstinence during and at a distance from the hospitalization, to set up a smoking cessation protocol for patients in labor. |
| Langue de rédaction | Français |
| Nb pages | 10 |
| Diplôme | Diplôme d'État de sage-femme |
| Editeur | Université Angers |
| Place Published | Angers |
| Libellé UFR | Ecole René Rouchy |